Льготные лекарства

Муж, инвалид 2 группы ( диабетик), получает ежемесячно инсулин по федеральной льготе. В этом году с препаратами постоянные проблемы, то выпишут 1- 2 ампулы вместо 5 положенных, то заменят другими лекарствами, которые не очень подходят. Врач говорит, что от них ничего не зависит. Подскажите, пожалуйста, куда пожаловаться и как правильно оформить жалобу??? Уже нет сил, ездить в районную больницу через каждую неделю.

Добрый вечер! Меня зовут Елена. г.Волгоград, Дзержинский район. Подскажите пожалуйста, куда мне обратиться? Вопрос состоит в том, у меня два ребенка-инвалида(двойняшки): у обоих ДЦП и симптоматическая фокальная эпилепсия, обоим назначен противосудорожный препарат Леветирацетам. Он входит в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Его нам могут выдавать как федеральным льготникам бесплатно в поликлинике по месту жительства, но там имеют возможность выдавать этот препарат Леветирацетам производства Индии, а этот аналог нам не подходит и от него у нас повторяются эпилептические приступы. Мы принимаем препарат Кеппра (действующее вещество леветирацетам) в таблетках одному ребенку 500мг - на два приема 250мг утром и 250мг вечером (производства Бельгия) и в растворе для приема внутрь второму ребенку 700мг/сут. - 300мг утром и 400мг вечером (производства Франция). Мы вынуждены этот препарат покупать собственными силами каждый месяц. Цена Кеппра таблетки 500 мг - 1600р, Цена Кеппра раствор для приема внутрь 100мг/мг - 3700р. Всего:приблизительно 5300р, цена каждый месяц колеблется. Покупать такие дорогие жизненно необходимые лекарства каждый месяц всё тяжелее. Подскажите пожалуйста, куда мне обратиться? Может возможно как-то в порядке исключения нам выдавать, как федеральным льготникам именно Кеппру (действующее вещество леветирацетам) а не аналог Леветирацетам производства Индии, который нам не подходит. Заранее спасибо за ответ.

Наша семья Горемыкиных состоит из трёх человек: я – Галина Владимировна 65 лет, муж – Владимир Филиппович, 67 лет (опекун сына) и сын Сергей Владимирович, 34 года, инвалид с детства 1-ой группы бессрочной с диагнозом: туберозный склероз, поражение центральной нервной системы, с эпилептическими серийными ежедневными приступами, склонен к статусу. По психическому развитию ему около года, недееспособен, себя не обслуживает, плохо ходит, требует постоянного внимания и ухода, как маленький ребёнок, не говорит, плохо ходит. Получает противосудорожные бесплатные препараты, без которых он не может жить: паглюферал-3, реланиум, вальпарин, топсавер. С 2-х лет сын инвалид, был на учёте у психоневролога в детской поликлинике, а с 14 лет у психиатра в ПНД-17 в г. Москве, в Тушино. Мы уже несколько лет наблюдаемся у врача Елены Александровны Кочуриной в ПНД-17. Сейчас мы живём на даче вместе с сыном , в 100 км. от Москвы. Сыну здесь лучше. В апреле, как всегда, муж поехал в Москву за лекарствами для сына, но врач Кочурина в категорической форме отказалась выписывать их, объясняя это тем, что «он не наш» и что она его не видела и отправила нас к невропатологу в простую поликлинику. На наши объяснения, что сын на даче, и что его очень тяжело привести в Москву, она не отреагировала, сказав, что не хочет даже с нами разговаривать. Но то, что она до сих пор не видела и ни разу не посетила нашего сына инвалида, это её проблемы. К нам приходили из ПНД-17 и врач, и заведующая, и из ВТК, и из опеки, а она не пришла за столько лет ни разу. По её вине нам пришлось покупать лекарства за свои деньги. В мае всё повторилось, она отказалась даже разговаривать, когда же муж спросил её «почему?», то она грубо ответила, что просто не хочет, и что лекарства она нам больше выписывать не будет, и хлопнув дверью, ушла в кабинет. Я хочу спросить, это что такое, мы, что к ней домой пришли и сидим с ней на кухне, и требуем у неё нам что-то дать? Она находится на работе и ей за это платят. Она могла чего-то назначить, какие-то анализы и т. д. (на что нужно время), но какое она не имеет право не выписать назначенное, жизненно необходимое лекарство, которое он принимает уже давно, лечение, которое нельзя прерывать, подвергая жизнь нашего сына опасности. Мы много лет мирились с её неадекватностью, консультируясь у других врачей, потому, что она много раз выписывала нам не те лекарства. Просим вас разобраться с этим и помочь нам в законном получении жизненно необходимых бесплатных лекарств для сына инвалида 1-й группы (бессрочной), которым нас обеспечивает, Государство, независимо от неадекватности врача.

Здравствуйте!У меня ребёнок-инвалид с рождения эпилепсия,дцп.Я с ребёнком прописана в г.Нижний Новгород,а проживаем в области(40 км.от города).Прикреплены к поликлинике по прописке.Один раз нам выдали лекарство льготное без проблем,а сейчас ставят вопрос о том,чтобы мы прикреплялись по месту проживания в поликлинику и получали там лекарство.Мы живём на 2 дома и там и там.Я не хочу переводить ребёнка так как нас там ведут с рождения.все врачи нас знают и мы их.Нам удобно.Скажите пожалуйста,имеем

Как получить бесплатно лекарство выписанное в феврале инвалиду 2 группы для химиотерапии, если списки для льготников готовятся в декабре на след. полугодие, естественно там не было учтено , что нам требуются лекарств. При наличии бесплатного рецепта лекарства в аптечной сети нет. Химиотерапия проводится каждые 3 неделя , что в этом случае делать, нет времени ждать. Готовятся ли дополнения в списки и как обеспечиваются эти заявки, и кому эти вопросы задать, к кому обращаться. В торговой сети этих лекарств тоже нет Заранее спасибо. Мария Хабаровский край

Помогите пожалуйста!!!! Стучусь во все инстанции и все бесполезно, слышу один ответ, что пишите куда хотите и т.д, полная безнаказанность. Я являюсь инв 1 гр. (миастения ген.форма) 24 г. принимаю жизненноважный препарат, в дозировке, компенсир. моего сост-ия, много лет в одинаков. кол. Переехала с семьей на пмж из г. Белгорода в Воронеж столкнулась с бездействием, хамством. Обратилась в поликлинику по м/ж по обеспечению меня льготным преп., все проблемно, звонила в горздрав отд, там вообще не слышат, все таки пол-ка отправила доп.заявку, сказали, 10 дн рассматривают как мин, на вопрос, что же делать в пол-ике не знают, в тот же день обратилась в пенс/ф. для запроса моего дела, через 20 дней тишина, я позвонила в горздрав, ответ, пусть звонит пол-ка, прошла через все нашла кто позвонил с пол-ики с моим вход № заявки и тут началось,первая версия, что не нашли меня в реестре по обеспечению, только сегодня пенс/ф. моего р-на получило дело, ждите мин 10 дней, 20 дней я уже ждала , далее Новый год, я плача им говорю, поймите это жизненноважный препарат, позвонив в пенс/ф, там честно ответили, что дело приходит в Урав ПФ,потом расределяется, при желании все можно узнать. Снова горздрав, так же ничего не знаем , звонила везде от своего отчаяния. Тут мне перезвониыают с поликлиники и с новыми претензиями, что в карточке, которую я им предоставила нет рекомендация, то что там есть рекомендации и полная история моей болезни меня не слышали т.е., я должна принести рекомендации по приему препарата, когда я им объясняю, что у меня установлен диагноз 24 года назад и столько же я принимаю егои в общем существует Постановление Р.Ф от 30.07.1994 г. № 890 больные МИАСТЕНИЕЙ обеспечиваются антихолинэстеразными лекарственными средствами и и т.д.,ВНЕ ЗАВИСИМОСТИ от наличия группы нетрудоспособности (инв), ответ , никаких законов мы не знаем. Писала Министерство Здравоохр, тщетно, ощущение Воронеж совершенно не реагирует ни на что. Сегодня написала Госнадзор Р.Ф по обеспечению льготн.лекарств, Путину и в правительство, честно говоря понимаю, что все отфутболится туда же на минздрав, а они в горздрав Воронежа и все в мертвой зоне....мне хотелось бы понять мои права в данной ситуации

Мой отец имеет онкологическое заболевание и в этой связи ему назначили 1 группу инвалидности. Врачи советуют не отказываться от бесплатных лекарств, однако не гарантируют бесперебойного представления необходимых лекарств. Кроме этого заявили, что льготными лекарствами он может пользоваться лишь с 01.01.2015г. А как же лечится до 01.01.2015г.? Возможно ли отказаться от льготных лекарств в пользу компенсации, но при этом получать от лечащего врача рецепты на платное приобретение необходимых лекарств?

Здравствуйте! У моей бабушки вторая группа инвалидности и сахарный диабет второго типа. Она получает бесплатно инсулин. Знакомый сказал, что он получает еще тест-полоски, ручку-глюкометр и иглы для нее. Бабушка говорит, что у нас в городе этого не добиться. Живем в Вологодской обл., г. Череповец. Подскажите, какие нормативные акты, постановления правительства регулируют обеспечение больных данными мед. средствами? Сам я найти ничего, кроме модельного закона не смог. Спасибо!

Здравствуйте! Скажите пожалуйста, имеет ли право мой дядя, послеоперационный онкобольной 4 степени, льготы на лекарства? Куда надо обратиться за помощью? Он проживает в Пензенской области Спасибо! Татьяна