Медицинские изделия

ИП занимается торговлей с рук медицинскими изделиями при том, зто такая торговля запрещена постановлением правительства. существует ли ответственность за торговлю с рук медицинскими изделиями без регистрационного удостоверения

Доброе утро. нужна ли лицензия на продажу медицинского оборудования (аппарата)? мы как поставщики хотим купить аппарат у одних и продать другим.нужна ли нам лицензия в данном случае на подобную "перепродажу"?

Вопрос по текущей версии статьи 24 закона о рекламе. Рекламу мед. услуг разрешили, но рекламу мед. методов нет. Вот к примеру у нас диагностический центр оказывающий услуги по магнитно-резонансной томографии. В каком случае при рекламе МРТ это метод, а в каком МРТ это услуга? Это настолько близкие понятия. и главное как это отличить сугубо с юридической точки зрения а не логики.

Здравствуйте. Я индивидуальный предприниматель, зарегистрированный в Москве. Мне необходимо регулярно привозить в Москву партию изделий из Китая (один тип изделия с несколькими модификациями, код ТН ВЭД: 9019109009) с целью розничной продажи в интернет-магазине. В одной партии - до 200 изделий общей стоимостью до 2000 $. Российских документов пока никаких. То есть, изделие не зарегистрировано, не сертифицировано и т. д. Все договоренности с производителем - устные. На руках имею только образец изделия. Интересует точный список документов, необходимый для получения и продажи товара. А также порядок получения и органы, в которые эти документы нужно предоставлять.

Добрый день! Наша компания - производитель изделий медицинского назначения. Производство находится в Китае. У нас имеются регистрационные удостоверения на нашу продукцию, и мы ведем бизнес с РФ уже на протяжении длительного времени. Сейчас, нам надо внести изменения в РУ, в наименование производителя. В Китае мы уже поменяли все документы: бизнес-лицензию, печати, банковские реквизиты и т.д. Процесс внесения изменений в РУ в РФ займет порядка 3 месяцев. Вопрос: можем ли мы в течении этого времени ввозить продукцию по старому РУ, если все сертификаты и сопроводительные документы на продукцию уже изменены? Возможно ли предоставить какой-то подтверждающий документ, что новое наименовании компании и наименование в РУ - являются одним юр.лицом? Заранее спасибо за ответ. С Уважением, Сергей

Добрый день. Купил вчера в аптеке ортопедическую подушку (размер заказывал 14 см. принесли 11 см., обнаружил несоответствие придя дома). Пошел менять (через 1 час), но мне сразу отказали сославшись на постановление №55, в итоге "вывели меня из равновесия" и чтоб не поднимать шум вернули деньги (на замену другой подушки не было). Пожалуйста ответьте на вопрос на сколько правомочны их действия? изучил это постановление (я совсем далекий от юриспруденции), но это ж не лекарственный препарат? У них должен быть свой перечень товаров не подлежащих возврату, составленный на основании №55 и согласованный с какими-нибудь органами? Заранее благодарен за ответ.

Наша компания имеет лицензию на фармацевтическую деятельность (оптовая продажа лекарственных средств юр.лицам). Для розничной продажи изделий медицинского назначения физическим лицам нам нужна лицензия? Если не нужна, то какие документы должны сопровождать эту продажу: договор купли-продажи, договор поставки или достаточно кассового чека? Заранее благодарна, Галина

нужна ли лицензия на продажу медицинских изделий перчатки, шприцы, перевязочные материалы. тоесть если мы участвуем в тендере на поставку медицинских изделий нужна ли нам лицензия или же какие то другие документы как фирма посредник

Здравствуйте, я ИП, занимаюсь продажей ортопедических изделий,хотелось бы включить в ассортимент ряд медицинских товаров, например тонометры, массажеры и т.д. Возникает вопрос: имею ли я на это право, нужно ли лицензировать эту деятельность?

Здравствуйте!Нужна ли лицензия для торговли ортопедическими товарами.И есть ли какие либо требования к помещению для осуществления такого рода деятельности.Или достаточно даже просто поставить стеллаж в отделе...Спасибо!

Мы являемся производителем медицинских изделий. Наш дилер хочет, чтобы мы производили продукцию с его аббревиатурой, контактными данными и т.п из собственного сырья и не звучали в качестве производителя. Соответственно мы понимаем, что договор поставки надо менять на договор контрактного производства. Кто в этом случае должен сертифицировать продукцию?

Доброго времени суток! На упаковке изделия мед. назначения (филлер) есть всего одна фраза на Русском языке "Гель на основе гиалуроновой кислоты (концентрация 16 мг/мл). Предназначен для аугментации мягких тканей лица. Остальная вся информация на Английском, а именно: Название, объем, наименование производителя, адрес производителя, артикул. Какая информация должна быть еще на русском языке и каким документом это регламентируется?