Реестр лицензий, при участии в конкурсах 44 ФЗ

Здравствуйте.

Согласно ст. 1235 ГК РФ, обязательной регистрации в Роспатенте подлежит лицензионный договор, по которому передаются права на использование средств индивидуализации или объектов промышленной собственности. 

При этом регистрация в Роспатенте лицензионного договора, по которому передаются права на использование объектов авторского права не требуется. Даже если ПО было зарегистрировано правообладателем в добровольном порядке, то при заключении лицензионного договора его регистрация также не нужна. Согласно закону регистрация перехода прав производится только в случае если отчуждаются исключительные права, но не лицензионный договор.

5. Переход исключительного права на зарегистрированные программу для ЭВМ или базу данных к другому лицу по договору или без договора подлежит государственной регистрации в федеральном органе исполнительной власти по интеллектуальной собственности.

Таким образом, отвечая на вот эти вопросы:

1. требования к реестру лицензий

2. Место хранения реестра лицензий ( сервер в офисе, сервер в дата-центре, в облаке )

Алексей

можно сказать, что требования к реестру и месту хранения определяются исключительно правообладателем.

Что касается: 

3. варианты акцептирования лицензионного соглашения

Алексей

то тут можно сказать, что в силу ст. 421 ГК РФ варианты определяются самими договором и согласовываются сторонами. 

4. требования к валидации акцептирования лицензии на стороне заказчика ( например необходимость получить подтверждение использования лицензии от сервера заказчика)

Алексей

Вы также можете это прописать непосредственно в лицензионном соглашении. Закон тут предоставляет сторонам свободу действий на этот счет.

Здравствуйте Алексей, если преследуете своей целью максимизацию возможной прибыли, и хотите исключить перепродажу прав на продукт третьим лицам, то в таком случае рекомендую оформлять сублицензионные договора, либо договора передачи неисключительных прав на разработанный продукт. К тому же данное не предусматривает регистрации в Роспатенте.

Самое главное зарегистрировать авторские права на продукт и степени его защиты.

Согласно ст. 421 ГК РФ 

 Граждане и юридические лица свободны в заключении договора.

Сожержание порядка передачи прав, в том числе и сведением некоего реестра лицензий, правообладетелей неисключительных прав Вы устанавливаете сами, в том числе и порядок хранения и обработки информации, в том числе место хранения реестра лицензий (сервер в офисе, сервер в дата-центре, в облаке), варианты акцептирования лицензионного соглашения и требования к валидации акцептирования лицензии на стороне заказчика ( например необходимость получить подтверждение использования лицензии от сервера заказчика). Варианты Вы расписали сами и выбирать Вам степень защиты информации от доступа третьих лиц к ней.

По поводу возможных проверок мед учреждений со стороны СК, ФАС и др., поясню так, все зависит от характера обрабатываемой с помощью Вашего продукта информации, если же доступ к ней ограничен, или же вовсе запрещен и отсутствуют соответствующие допуски, то возможно будут проблемы в виде штрафов и в конечном итоге продукт станет нерентабельным и не сможет приносить прибыли.

С уважением, Евгений.