Здравствуйте, Макс!
Требования к комплексным пищевым добавкам, включая маркировку, подтверждение соответствия безопасности, указаны в Техническом регламенте Таможенного союза ТР ТС 029/2012.
С ТР ТС 029/2012 можете ознакомиться по ссылке https://docs.cntd.ru/document/902359401
Оценка подтверждения соответствия пищевых добавок проводится согласно техническому регламенту Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции», с предоставлением дополнительных сведений указанных в ст.10 ТР ТС 029/2012.
Если комплексная пищевая добавка ранее не использовалась в пищу на территории Таможенного союза, подтверждение ее соответствию проводится в форме государственной регистрации пищевой продукции нового типа, ст.21 Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»
Декларированию соответствия подлежит выпускаемая в обращение на таможенной территории Таможенного союза пищевая продукция, за исключением:
1) непереработанной пищевой продукции животного происхождения;
2) специализированной пищевой продукции;
3) уксуса.
ст.23 Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», более подробно по ссылке https://docs.cntd.ru/document/902320560
какие необходимы разрешительные документы на товар, упаковку, этикетки, сертификаты качества, декларации?
На пищевые добавки за исключением, ранее не использованных в пищу, необходима получение декларации соответствия.
Этикетка на потребительской упаковке должна содержать сведения, указанные в ст.4 ТР ТС 022/2011, а именно:
-наименование;
— состав
-количество;
— дату изготовления;
-срок годности;
— условия хранения
-наименование и место нахождения изготовителя
-рекомендации и (или) ограничения по использованию, в случае, если использование без данных рекомендаций или ограничений затруднено, либо может причинить вред здоровью потребителей, их имуществу, привести к снижению или утрате вкусовых свойств;
— показатели пищевой ценности;
-сведения о наличии в пищевой продукции компонентов, полученных с применением генно-модифицированных организмов (далее — ГМО).
— единый знак обращения продукции на рынке государств — членов Таможенного союза;
Более подробно ТР ТС 022/2011 по ссылке https://docs.cntd.ru/document/902320347
Сведения на потребительскую упаковку наносятся с учетом требований к наименованиям пищевой добавки, ароматизаторов, технологических(ого) вспомогательных(ого) средств(а), маркировка ферментных препаратов, столовых подсластителей, содержащей вкусоароматические препараты, указанных в ст. 9 ТР ТС 029/2012.
Требования к упаковке изложены в ст. 7 ТР ТС 029/2012:
Требования к маркировке пищевых добавок содержатся в ст. 9 ТР ТС 029/2012. По маркировке объем требований значителен — ознакомьтесь самостоятельно по ссылке.
https://docs.cntd.ru/document/902359401
Также, при маркировке (оформлении этикетки) товара следует руководствоваться требованиями ст. 10 (Информация о товарах (работах, услугах) Закона РФ от 07.02.1992 N 2300-1 «О защите прав потребителей».
В части 2 ст. 10 этого Закона указано что в обязательном порядке должна содержать информация о товаре. Ознакомьтесь по ссылке:
sudact.ru/law/zakon-rf-ot-07021992-n-2300-1-o/
Желаю удачи,