Лариса Владимировна, добрый вечер!
В Вашем вопросе нужно исходить из понятий «термометр» и «термоиндикатор».
Так, согласно ГОСТ 31516-2012 Термометры медицинские максимальные стеклянные. Общие технические условия
1 Область применения
Настоящий стандарт распространяется на медицинские максимальные стеклянные термометры (стеклянные термометры с максимальным устройством) (далее — термометры), предназначенные для измерения температуры тела человека в учреждениях здравоохранения и для личного использования, и устанавливает требования к ним.
В соответствии с МУ 3.3.2.2437-09 Применение термоиндикаторов для контроля температурного режима хранения и транспортирования медицинских иммунобиологических препаратов в системе «холодовой цепи»
3. Общие положения
3.1. Термоиндикаторы используют для контроля температурного режима при транспортировании и хранении МИБП с целью подтверждения соблюдения условий «холодовой цепи» и выявления нарушений в ее работе.
Как видно, закон не отождествляет данные понятия, это разные по своему назначению измерительные приборы. Поэтому, если Вы поставляете термометры, то это должны быть именно термометры, т.е. приборы, название которых соответствует своим характеристикам, виду, назначению. При этом возможно, что Ваш прибор объединяет в себе характеристики термометра и термоиндикатора, но и в этом случае наименование прибора должно быть идентичным, что в договоре, сопроводительной, первичной документации, что и в госреестре средств измерения.
Продавец обязан передать покупателю товар, предусмотренный договором купли-продажи. Если иное не предусмотрено договором купли-продажи, продавец обязан одновременно с передачей вещи передать покупателю ее принадлежности, а также относящиеся к ней документы (технический паспорт, сертификат качества, инструкцию по эксплуатации и т.п.), предусмотренные законом, иными правовыми актами или договором (ст. 456 ГК РФ).
Для того чтобы применить к вам меру ответственности по КоАП РФ, необходимо установить причинно-следственную связь, вину. И только, если имеется состав правонарушения, возможно привлечение к ответственности. Следовательно, если назначение прибора, его свойства, иные характеристики соответствует наименованию, указанному в договоре и сопроводительной документации (в т.ч. свидетельству об утверждении типа средств измерений), то привлечение к ответственности по 14.33 КоАП РФ не возможно.
Что касается ст. 14.43 КоАП РФ, то привлечение к ответственности по данной статье, возможно только если к продукции обязательно применяется технический регламент, т.е. ваш прибор для этого должен соответствовать требованиям техрегламента.
Чтобы избежать проблем с поставками, Вам нужно привести в соответствие документы на приборы относительно наименования прибора, если возможно, внести изменения по наименованию прибора в госреестре СИ.
По последнему, вы соответствие продукции проходили? Сертификат соответствия у вас есть? Как не пытался в перечне продукции подлежащей сертификации ваш товар не нашел.
Данный прибор является медтехникой, внесен в реестр здравоохранения
ФСР 2012/14145