Поиск клиентов для фарм товаров не зарегистрированных на территории РФ

— подходит для меня агентский договор с Индийской компанией?
Юрий

Здравствуйте

агентский договор больше всего подходит как раз- это ст 1005 гк

суть в том что заданию компанию от их имени или от своего вы будете для них искать клиентов в рф

в принципе можете на усн работать- тут проблемы для ип не вижу

— могу я сделать выставочный зал и в нем выставить образцы лекарственных препаратов не сертифицированных в России ( все они имеют международные сертификаты, и не входят в перечень запрещённых или наркотических средств)?
Юрий

исключено

раз у них нет сертификатов такое нельзя ни привозить вам как ип, ни выставлять, ни тем более продавать — попадете на очень большие штрафы как минимум

для примера

коап

Статья 6.33. Обращение фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок
(введена Федеральным законом от 31.12.2014 N 532-ФЗ)

1. Производство, продажа или ввоз на территорию Российской Федерации фальсифицированных лекарственных средств, либо производство, реализация или ввоз на территорию Российской Федерации фальсифицированных медицинских изделий, либо продажа или ввоз на территорию Российской Федерации контрафактных лекарственных средств, либо реализация или ввоз на территорию Российской Федерации контрафактных медицинских изделий, либо оборот фальсифицированных биологически активных добавок, если эти действия не содержат признаков уголовно наказуемого деяния, — влечет наложение административного штрафа на граждан в размере от семидесяти тысяч до ста тысяч рублей; на должностных лиц — от ста тысяч до шестисот тысяч рублей; на индивидуальных предпринимателей — от ста тысяч до шестисот тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток; на юридических лиц — от одного миллиона до пяти миллионов рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток.

— нужна мне для выставки образцов ( не реализация /не хранение) медицинская лицензия?
Юрий

если у вас будет выставка то хранение у вас уже автоматом идет

и лицензию чтобы получить вам по сути надо будет быть аптекой- понятия выставочного зала нет в таком законодательства

в общем не стоит так делать

А возможно выставить образцы упаковок лекарств ( как выглядят коробки, баночки И так далее), иметь в офисе рекламную продукцию( буклеты, плакаты и др рекламирующие данные лекарственные средства или медицинские расходники), а также документацию на данные лекарства ( международные сертификаты, лицензии, копии документов Индийской компании) ?

Здравствуйте, по поводу рекламы полагаю что этого вам тоже не желательно делать, закон о рекламе четко об этом говорит, оставьте рекламу непосредственно для медицинской организации, у которой будет лицензия.

Федеральный закон «О рекламе» от 13.03.2006 N 38-ФЗ (последняя редакция)

Статья 7. Товары, реклама которых не допускается

Не допускается реклама:
1) товаров, производство и (или) реализация которых запрещены законодательством Российской Федерации;
2) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества либо их прекурсоры, и их частей, содержащих наркотические средства или психотропные вещества либо их прекурсоры;
3) взрывчатых веществ и материалов, за исключением пиротехнических изделий;
4) органов и (или) тканей человека в качестве объектов купли-продажи;
5) товаров, подлежащих государственной регистрации, в случае отсутствия такой регистрации;
6) товаров, подлежащих обязательной сертификации или иному обязательному подтверждению соответствия требованиям технических регламентов, в случае отсутствия такой сертификации или подтверждения такого соответствия;
7) товаров, на производство и (или) реализацию которых требуется получение лицензий или иных специальных разрешений, в случае отсутствия таких разрешений;

ст 24
8. Реклама лекарственных препаратов в формах и дозировках, отпускаемых по рецептам на лекарственные препараты, методов профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации, а также медицинских изделий, для использования которых требуется специальная подготовка, не допускается иначе как в местах проведения медицинских или фармацевтических выставок, семинаров, конференций и иных подобных мероприятий и в предназначенных для медицинских и фармацевтических работников специализированных печатных изданиях.

Добрый день!

Основные риски для вас это стать субъектом (соучастником-пособником) по ст.238.1 УК РФ при ввозе незарегистрированных лекарственных средств на сумму свыше 100 000 рублей.

«Уголовный кодекс Российской Федерации» от 13.06.1996 N 63-ФЗ (ред. от 07.03.2017)УК РФ,
Статья 238.1. Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок
1. Производство, сбыт или ввоз на территорию Российской Федерации фальсифицированных лекарственных средств или медицинских изделий, либо сбыт или ввоз на территорию Российской Федерации недоброкачественных лекарственных средств или медицинских изделий, либо незаконные производство, сбыт или ввоз на территорию Российской Федерации в целях сбыта незарегистрированных лекарственных средств или медицинских изделий, либо производство, сбыт или ввоз на территорию Российской Федерации фальсифицированных биологически активных добавок, содержащих не заявленные при государственной регистрации фармацевтические субстанции, совершенные в крупном размере, — наказываются принудительными работами на срок от трех до пяти лет с лишением права занимать определенные должности или заниматься определенной деятельностью на срок до трех лет или без такового либо лишением свободы на срок от трех до пяти лет со штрафом в размере от пятисот тысяч до двух миллионов рублей или в размере заработной платы или иного дохода осужденного за период от шести месяцев до двух лет или без такового и с лишением права занимать определенные должности или заниматься определенной деятельностью на срок до трех лет или без такового.
2. Те же деяния, если они:
а) совершены группой лиц по предварительному сговору или организованной группой;
б) повлекли по неосторожности причинение тяжкого вреда здоровью либо смерть человека, — наказываются лишением свободы на срок от пяти до восьми лет со штрафом в размере от одного миллиона до трех миллионов рублей или в размере заработной платы или иного дохода осужденного за период от одного года до трех лет или без такового и с лишением права занимать определенные должности или заниматься определенной деятельностью на срок до пяти лет или без такового.

могу я сделать выставочный зал и в нем выставить образцы лекарственных препаратов
не сертифицированных в России ( все они имеют международные сертификаты, и не входят в перечень запрещённых или наркотических средств)?

Добрый день по сути — не стоит этого делать много риска вплоть до уголовной ответственности — данной Индийской компании стоит самой зарегистрировать свой препарат в РФ по иному- — нарушение законодательства а по сути — реклама
не зарегистрированных в РФ лекарственных препаратов что не допускается —

см. Закон Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 03.07.2016) «Об обращении лекарственных средств»

Статья 13. Государственная регистрация лекарственных препаратов

1. В Российской Федерации допускаются производство, изготовление, хранение, перевозка, ввоз в Российскую Федерацию, вывоз из Российской Федерации
, реклама, отпуск, реализация, передача, применение, уничтожение лекарственных препаратов, если они зарегистрированы соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

у лекарства должна быть регистрация в РФ — человек либо сам должен купить препарат за границей либо получить разрешение в Минздраве см .-Минздрав разъяснил, кто и когда может ввозить незарегистрированные лекарственные средства на территорию РФ

...