Добрый день, Дмитрий!
Согласно пунктам 15 и 16 Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввоз на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации, утв. приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 25 марта 2016 г. N 184н,
Для получения разрешения заявитель представляет
(направляет) в Росздравнадзор следующие документы:
1) заявление о выдаче разрешения по форме согласно приложению N 1
к Административному регламенту;
2) копии договоров на проведение
необходимых испытаний (исследований) с указанием необходимого количества
медицинских изделий;
3) копия документа, подтверждающего
полномочия уполномоченного представителя производителя.
16. Если документы, указанные в подпунктах 2,
3 пункта 15
Административного регламента составлены на иностранном языке, они
представляются с заверенным в установленном порядке переводом на русский язык.
Специальных требований к доверенности в Административном регламенте не установлено. Таким образом, форма доверенности должна соответствовать требованиям, установленным ст.ст. 185-186 Гражданского кодекса РФ.
В Вашем случае считаю необходимым обжаловать отказ.
Если потребуется помощь в составлении жалобы, готов сотрудничать.
Прошу прощения, доверенность должна соответствовать требованиям законодательства страны нахождения производителя!
«Если документы, указанные в подпунктах 2,3 пункта 15Административного регламента составлены на иностранном языке, онипредставляются с заверенным в установленном порядке переводом на русский язык.» — каков этот установленный порядок заверения перевода? Думаю, в этом и проблема