Jjgjghjghjghjgh g jgj ghj hgj hgj gh jhg jgh jg jg

Приветствую. Сейчас я прорабатываю вопрос открытия бизнеса и хотел бы узнать, какими законами и нормативными актами регулируется производство и продажа продукта. . В чем идея бизнеса: производство и продажа сыворотки FBS (https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A4%D0%B5%D1%82%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D0%B1%D1%8B%D1%87%D1%8C%D1%8F_%D1%81%D1%8B%D0%B2%D0%BE%D1%80%D0%BE%D1%82%D0%BA%D0%B0 ) биологическим лабораториям. Если кратко, FBS - биологический продукт, не являющийся лекарственным средством, представляющий собой особым образом отфильтрованную кровь животного. Обычно используется в лабораторных опытах в качестве питательной среды для культивации клеток. Он не содержит клеточных компонентов и не подходит ни под одно из условий в ФЗ № 180-ФЗ «О биомедицинских клеточных продуктах», чтобы считаться таковым Вот ссылка на закон - https://minzdrav.gov.ru/ministry/61/23/stranitsa-967/federalnyy-zakon-ot-23-iyunya-2016-g-180-fz-o-biomeditsinskih-kletochnyh-produktah FBS не попадает под определение лекарственных препаратов и фармацевтической субстанцией исходя из ФЗ от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 30.01.2024) "Об обращении лекарственных средств" (с изм. и доп., вступ. в силу с 01.04.2024) https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_99350/baabe5b69a3c031bfb8d485891bf8077d6809a94/ В тоже время, работа со сбором и переработкой и дальнейшей продажей может попадать под закон РФ от 14.05.1993 N 4979-1 (ред. от 25.12.2023) "О ветеринарии", так как происходит сбор и переработка крови животного Вот ссылка - https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_4438/ Других законов которые как-либо регулируют производство продукта - найти не смог. Исходя из вводных данные выше у меня есть несколько вопросов: 1. Какие существуют обязательные к исполнению законы РФ которые регулируют производство и продажу сыворотки FBS биологическим лабораториям? 2. Какие требуются лицензии на осуществление сбора, переработку и продажу сыворотки fbs биологическим лабораториям? 3. Может ли ИП осуществлять такую деятельность? 4. Как в целом регулируется производство биологических продуктов, и компонентов, которые не являются лекарственными средствами, клеточными продуктами и фармацевтическими субстанциями?

У меня болезнь Паркинсона с ранним началом, болею уже более 20 лет, сейчас мне 49 лет. Инвалидность 3 группа. В этом году наступил срок обмена разрешения на владение оружием Уже по новому приказу минздрава № 1104н прошел ЭПИ и собирался идти к заведующей забрать результаты и тут узнал что на меня год назад заведена амбулаторная карта и я стою на консультативном наблюдении. Короче мне отказали сказав, Цитирую: " раз у тебя Болезнь Паркинсона G-20 это органика, а органика у нас F...ну а если F...значит оружие иметь нельзя. Они думали, что я расстроюсь и уйду, но я стал бороться с ними за то, что они необоснованно, без всяких осмотров, исследований, сбора анамнеза ..на пустом месте поставили диагноз. Обратите внимание на копию медицинской амбулаторной карты, там все документы подделаны, оформлены задним числом и т.д. Вопрос: посмотрите пожалуйста на результаты ЭПИ и скажите, разве я не прошел исследование на владение оружием? И вопрос второй: прочитав все документы, которые я сейчас скину, у меня есть шансы в суде выиграть дело.

Добрый день! Прошу Вас помочь разобраться. Фирма производит одежду для другой фирмы под ее брендом: кто должен маркировать товар? Мы компания ООО "Рога и Копыта" (заказчик) и есть компания фабрика ООО "ФабрикаОдежды" (исполнитель шьет на заказ). Собственно у меня вопрос по поводу сертификации товара, а также её маркировки. Как я понимаю, в сертификате соответствия указывается Заявитель, Изготовитель. Так вот. В сертификате соответствия, Заявитель и Изготовитель это одно лицо? Или Заявитель наша компания, Изготовитель фабрика? Второй вопрос, кто должен маркировать продукцию? Фабрика шьет, маркирует и потом по УПД передает нам товар и далее мы продаем с этими маркировками. Тут нашел: https://www.buhonline.ru/forum/index?g=posts&t=777910 но не нужно уточнение. Собственно вот два вопроса которые нужно разобрать. Спасибо за ответ.

Здравствуйте, сын 8.7 лет инвалид - аутизм, дали весной 2022 г., учтися в коррекционной школе,не разговаривает. Проблемы с рождения с жкт, в 2022 начались проблемы с дыханием(остановки дыхания ночью,вызовы скорых), невозможностью откашлить.С большим боем(прокуратура,страховая) выехали в декабре 2023 в Велитещево, неврология. Приехали с диагнозом G 70.2-врожденный миастинический синдром+сопутствующие заболевания сердце, эндокринная система, ухудшение в жкт,детский аутизм. Большое желание поминять диагноз в инвалидности, тк текущий диагноз ухудшает качество жизни и он на всю жизнь. Наша детская больница нам отказывает, не желает подавать документы в бюро мсэ категорично. Подскажите как нам быть? Ребенок не самостоятельный, полность должен быть под контролем, находится сейчас на препоратах которые помогают справляться со слизью в трахеи, сам не кашлеет, пользумся аспиратором слизи. В данный момент пытаемся пересмотреть геном, в первый анализ ничего не выявили, но все требует времени тк мы проживаем в удаленном регионе и у нас эти анализы не делают, только через Москву и еще срок нашей выписки для пересмотра 120 дней, уже пошло почти 2 месяца, потом мы посто не пройдем всех врачей заново, тк их просто нет